走进北京新巢生物医药科技产业运营有限公司（以下简称“新巢创新中心”），映入眼帘的是一幅从四楼一直延伸到十楼的巨幅壁画。画中，凤凰扇动翅膀，威风凛凛，但眼睛却没有画出来，而这个留白正是新巢的高明之处。新巢创新中心政府事务负责人杨力解释道：“创新本身就是对未知的追求，这条路或许充满了不确定性，但它的吸引力恰恰在于对未来的无尽向往。我们坚信，创新的价值在于‘见无形，改变无’。在这条充满希望的道路上，新盛尼斯将永远是陪伴和支撑，探索前沿，勇往直前。” 与所有创新者并肩作战。 “作为生物医药领域的产业运营服务提供商，新巢创新中心为独特的创新提供了肥沃的土壤发芽。中关村生命科学园所在园区是产业基地和创新成果加速器。官方数据显示，2024年北京医疗健康产业规模将快速达到1万亿水平。背后，北京加强“南北合作”，在南方建设国际高品质医药创新园区，与大兴生物医药基地合作，共同打造产业进步新引擎。北接海淀区与昌平区的中关村生命科学园区，深入对接国际医疗器械城、合成生物制造集群、美丽健康产业园，打造“创新源头、未来产业”。近日，新京报贝壳财经记者来到中关村生命科学园调研北京创新标准。生物医学在尘土飞扬。中关村生命科学园展厅展示了多种创新医疗器械。新京报贝壳财经记者丁爽拍摄筑巢引凤的过程。中关村生命科学园汇聚创新资源，筑巢引凤。新巢创新中心自2019年成立以来，已接待了清华大学、北京大学、北京科院、中科院、哈佛大学、麻省理工学院、加州大学等国内外高校和科研机构的多个早期项目，共为102家企业进行开发和提供服务，其中包括6个全球首发进入临床试验的创新药物 阶段已培育2家独角兽企业和25家国内高新技术企业，公司累计融资额已突破65亿元。杨力介绍，新生巢作为精准定位的孵化器，不仅为生物医药企业提供场所，还根据企业的各个发展阶段提供全周期的支持和帮助，降低科学家创业壁垒，促进创新成果快速转化。作为孵化器，新内斯创新中心深度融入中关村生命科学园产业生态系统。中关村生命科学园展示馆工作人员张毅介绍，中关村生命科学园已建成59个共享服务平台和完整的产业链支撑体系，涵盖“孵化、研发、中试、转化”。中关村生命科学园是中关村国家自主创新示范区的重要组成部分。它是国家生命科学和生物技术为贯彻落实国务院《关于加快中关村科技园区建设的通知》精神，北京市政府于2000年批准设立园区。生物技术和新兴制药产业创新中心。张毅表示，经过20多年的建设发展，生命科学园创新资源高度集中。目前，园区内拥有北京生命科学研究院、北京脑科学与脑导研究院等10余家生命科学领域主要研发机构。我们汇聚了1000多家创新制药企业和300多名国内外人才。园区内医疗机构包括北京大学国际医院、北京大学第六医院、高博医院等，拥有床位约3000张。其中，高波医院是第一家日本一家专注于临床研究转化的国际研究型医院，为创新药物和医疗器械的研发提供重要的临床支持。 “目前，我们主要推进北基因中试生产基地、诺诚健华生产基地、先正达二期等多个重要项目的实施。Life Park也在逐步释放‘两区’政策的红利，Life Park不仅在本市，而且在日本创造了很多第一，比如在园区开设医疗器械和药品服务站，推出日本首个去中心化服务（DTC）在Life Park 长盛站正式启用。”张毅说道。 “南北合作”北京正打造万亿元健康医疗产业，全国首个干细胞药物首次开处方，爱博诺德有晶状体人工晶状体打破进口垄断……6月26日，2025北京昌平生命科学论坛新闻稿 会上，北京市经信局副局长顾锦旭介绍，今年以来，共研发出4个创新药物、7个创新医疗产品。该设备已在北京获得批准。截至目前，共有79个创新医疗器械获批，几乎占全国总数的四分之一。随着创新成果不断涌现，去年北京健康医疗产业规模再上新台阶，突破10亿。顾锦旭指出，2024年北京健康医疗产业规模将达到1.6万亿元，实现万亿级产业跨越。其中，北京医药产业企业436家，产值约1850亿元，持续增长。固定资产投资126亿元，突破120亿元连续第四年。 2024年中国医药工业百强名单中有12家企业上榜，位居各城市之首。产业规模超过万亿元背后的原因是中国政府持续推动的“南北合作”战略协议。南部将以国际医疗健康创新园为基地，与大兴生物医药基地合作，共同打造产业现代化新引擎。北部以连接海淀、昌平两区的中关村生命科学园区为核心，着力打造国际医疗器械城、合成生物制造集群和美丽健康产业园，着力打造特色创新和未来产业的重要“策源地”。在不断优化工业设计的同时，北京不断提高高水平设计，实施三个“三年”《医药卫生协同创新行动计划》连续第二年公布推动创新药物高质量发展“32条”措施，同时在医疗器械、合成生物制造、脑机接口、细胞基因等领域推出一系列专项政策，聚焦医疗救治等重要领域，逐步构建综合配套的政策体系 三维的。其中，随着《北京市支持优质创新药物发展办法（2024年）》，北京率先实现“药品补充申请审评时限由200天缩短至60天”、“药物临床试验审批时限由60天缩短至30天”，临床试验启动时间缩短7.7周。推出孤儿药“白名单”制度 建立进口药品审批绿色通道d 临床急需的器械。进口货物价值超过1500亿元，位居全国第一。 4月7日，北京市医疗安全局、北京市卫健委、北京市食品药品监督管理局等九部门联合公布了《北京市支持创新药物高质量发展的多项措施（2024年）》，提出创新药物临床试验、审评审批、生产经营等8个方面32条新措施。药物和设备。新《32条》将在延续有效措施的基础上，自2024年版本起，通过制度创新和政策完善，全面支持创新型医药产业发展。例如，启动临床试验的总时间从28周缩短到不到20周，国家批准的入院流程也已缩短。药品简化后，直接列入本市定点医疗机构目录，大大增加了药品的可及性。新的32条提出了一系列创新措施，包括扩大年轻项目负责人的培养规模、培养和引进能够领导国际多中心临床试验的高级项目负责人、首次为相关团队提供支持等。审评审批测试范围扩大至仿制药申请，预计今年至少有15个创新药物和器械获批。支持境外药品目录持有地方政府许可开展跨境生物制品分批生产并开展分批试点生产。支持国有企业申请药品生产许可证，通过合同生产方式在京销售。让创新药企开始产品研发一旦提交营销申请，就准备获得健康保险。从人工智能角度，构建至少5个高质量器官数据集；重点支持10余种模型的开发应用。政策还提出设立100亿元医药并购基金。完善知识产权保护和保障体系。培养引进1000名产业人才等扶持措施，全力支持创新医药产业发展。 （中国互联网发展基金会中国主动电力网络通信专项基金支持）新京报贝壳财经记者丁轩编辑陈莉编辑穆贤通